蛙卵具有较多的卵黄，属端黄卵。动物半球含较多细胞质及色素颗粒，颜色较深；植物半球含卵黄多，颜色较淡。蛙为体外单精受精。在精子穿入卵的对面，其色素颗粒向内部并趋向精子入卵处移动，细胞内物质重排，因而形成色素相对少的区域，称灰色新月（有些两栖类卵的色素含量不多，灰色新月不明显）。灰色新月在胚胎发育中具有重要的位置。卵子受精后完成第2次成熟分裂。

　　卵裂及囊胚：卵裂属完全不均等卵裂。第1、2次卵裂为径（纵）裂，第3次为纬（横）裂，形成4个大的植物极细胞及4个小的动物极细胞。此后，动物极细胞分裂较植物极为快。于第6次分裂后（64细胞），开始形成为囊胚，细胞团中的囊腔偏于动物极，称囊胚腔。囊胚期的细胞分裂并未终止，分裂球数量增多可达几千个，形成数层细胞。由于分裂球来不及进行生长，因此囊胚总体积没有明显增大。DNA复制非常迅速，RNA的合成在第12次分裂前尚未观察到。外界环境的温度变化可促进或抑制卵裂速度。

　　原肠形成：原肠形成是胚胎发育中一个极为重要的时期，胚胎从未分化状态通过细胞流动、重排与分化，形成具有三胚层及原肠的原肠胚。从蛙胚未来器官分布图可以看出，动物半球的细胞形成外胚层，植物半球细胞主要是形成内胚层，两半球间近赤道下方的一个环带区细胞形成中胚层。原肠形成开始在赤道下方出现1个横的浅沟，称胚孔，胚孔的上方称背唇。由于动物半球细胞的不断外包和胚孔处细胞的不断向内卷入，胚孔逐渐成为马蹄形，最后形成环形胚孔，胚孔内的乳白色细胞称卵黄栓。胚孔处凹陷的沟逐渐扩大形成原肠腔，迫使囊胚腔缩小以至消失。围于原肠壁的为内胚层细胞，脊索中胚层通过背唇卷入，脊索两侧的中胚层也相继卷入，形成中胚层。留在胚胎外部的细胞形成外胚层。

　　虽然原肠胚期形成了三胚层，但胚体形态仍是圆球形，随后胚胎开始伸长，背部开始形成神经板，进一步形成神经沟与神经褶，最后形成神经管。神经管和其下的脊索构成胚体背部中轴，胚体逐渐形成圆柱形。原肠随胚体的伸长也变长，并分成前、中、后肠3部分。中胚层的出现和分化更为复杂，脊索两侧的背部中胚层形成体节板，随后形成体节，再进一步分化为生肌节、生皮节和生骨节。侧部中胚层分裂为两层，外层接触外胚层，为体壁中胚层，内层接近原肠，为腔壁中胚层。两层之间的腔即为体腔。在此基础上，胚体各器官原基进一步形成，并逐渐分化形成定型器官。胚胎发育形成的幼体（蝌蚪）从卵膜孵出，继续进行胚后发育。