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在做样品分析过程中，经常会出现色谱峰图异常的现象，比如前沿或者拖尾，这给我们的分析检测造成了很大的困扰。
1超载
2前延：（拖尾因子Tf<0.95）
3拖尾：（拖尾因子Tf>1.05）
导致峰形异常的原因有很多，接下来带大家了解一下常见的影响因素：
当供试品进样量和进样体积在安全的范围内，改变进样量和体积会相应地影响到峰高和峰面积，而保留时间、峰宽和分离度的影响并不大，但当进样体积或者质量很大的时候，就会造成超载现象，伴随着峰宽增加、峰型变差和分离度降低。
柱长在50~250mm，内径4~5mm的色谱柱，单个样品的进样质量应该在50μg以内，进样体积小于25 μL。超载分为体积超载和质量超载两种，下面将分别对这两个超载对分离的影响做介绍。
（1）体积超载
（2）质量超载
超载会影响到色谱峰形，当进样体积和质量在合适的范围内，是获得良好峰形的保证，而又有哪些因素可以导致前延和拖尾呢，下面我们接着说。
1. 溶剂效应的影响
（1）用流动相溶解样品：
a.用纯甲醇溶解样品
b.用流动相溶解样品
（2）先强溶剂溶解样品，然后用流动相稀释
a.纯甲醇溶解
b.用流动相溶解样品
2、缓冲作用不合适：
3、仪器系统不合适：
1. 降低pH，抑制硅羟基的电离
a. 流动相：甲醇：磷酸盐缓冲溶液=70：30（混合好后，测得pH为4.07）
b.流动相：甲醇：磷酸盐缓冲溶液=70：30（甲醇和磷酸盐缓冲溶液混合好后用磷酸调节pH至2.49）
2、增加缓冲盐，加大缓冲作用
a. 流动相：甲醇：水＝75：25
b. 流动相：甲醇：50mmol/L磷酸二氢钠溶液＝75：25 （混合好后，用三乙胺调节pH至8.40， 即200ml混合好的溶液中加入75ul三乙胺）
3、因为每种缓冲盐的缓冲能力不一样，可以通过更换缓冲盐来调整：
a. 流动相：5mmol/L磷酸盐缓冲液（用磷酸调节pH值为4.4）-甲醇-乙腈(40:20:10)
b. 流动相：5mmol/L醋酸盐缓冲液（用醋酸调节pH值为4.4）-甲醇-乙腈(40:20:10)
4、屏蔽硅羟基的影响（如加入三乙胺）
a.流动相：磷酸盐缓冲溶液：甲醇＝80：20b.流动相：磷酸盐缓冲溶液：甲醇：三乙胺＝80：20：
