答没有规定，根据行业，按自己要求保留。 需要满足复测的要求（能达到复测的时限） 留样时间和检测项目：a. 一般留样产品的保存期限内，在不影响包装完整性情况下每个季度进行一次目检，主要观察其外观、包装、以及产品的完整性，如发现留样样品在保存期内出现异常情况的，应及时通知品质控制部负责人进行处理。b. 稳定性留样产品的保存期眼内，每年进行一次全性能的检则，如发现留样样品在保存期内出现异常情兄的，应及时通知品质控制部负责人进行处理。 留样室管理要求1.留样室( 区)的环境要求与产品保存环境一致，即在无特殊要求的情况下，温度范围-20℃～55℃，相对湿度10%～90%。 2.留样室(区)内安装温湿度检测仪表，当环境达不到要求时应当有相应的应急措施，如空调、除湿机。 3.留样室(区) 安排专人管理，负责留样样品的管理工作，应按时、如实的做好留样观察记录和每日的温湿度的监测记录，对检查、记录留样室的温湿度和留样样品的接收、保管、超过留样期限样品的销毁负责。

 

答审核人员的要求1.工作经验的要求2.G001的要求，大专相关专业毕业，三年行业的工作经验或者十年的工作经验。如果原始记录的审核人不是复核人，是最终对数据负责的人，是要授权签字人的。审核人员不一定要参与实验的过程，是可以远程监督审核的，也可以根据实验记录签审核，但是不可以检测人员目击试验来出报告。

 

答推荐方法：测量能力指数Cm，是判定用的限量值T除以二倍的扩展不确定度U。限量值T：可以理解为公差，是技术指标的范围，也是限定范围，例如圆棒直径要求是10±1，那么T就是2（正1-负1）Cm≥3不用考虑不确定度，Cm＜3要考虑测量不确定度。  

 

答不是，根据实际情况来看，例如实验的风险问题，人员情况，过去的实验结果，外部的投诉，实验的难易程度，实验是否经常操作等等。但是在一段时期之内，还是建议每个实验都做一下。

 

答客户要求补报告，给副本就可以了，如果他不要那不明白什么意思，副本是发给客户的正本的副本，与正本法律效力一模一样，报告内容一字不差那没问题啊。打印出来换授权签字人签名，那肯定不行，变成一个号码的报告两个授权签字人，那不乱套了么。可以把原报告出来一份，然后给一个新编号，新授权签字人签字，然后在报告中声明，替代原来的，原来的作废，声明原因是客户丢失，这样免责。最好的办法还是给副本。