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01.统一要求
（一）录制原则
每段视频尽量不超过 5min 或超过 50Mbp，可通过快进模式压缩录制，分辨率应以看清关键环节要素为最低要求，一般不低于 480*480。
（二）命名原则视频名称按照环节命名，如超过录制时限，应分别命名，如检测前环节-环境，符合性环节-设备，符合性环节-人员等。
（三）录制方式应采用远镜头（整体）和近镜头（关注细节）交互的方式录制，配以中文普通话解说，必要时可提供字幕。
（四）保存格式离线视频应使用 mp4 格式或其他常见格式（须经评审组认可），在线视频应在保证不泄密的前提下使用第三方平台如优酷、腾讯、抖音等视频平台加密上传。
（五）保存位置及期限无论离线或在线视频，评审双方均应保留所有现场试验视频，保存位置各自确定，实验室和评审组应提交给 CNAS视频保存清单，并负有保证视频完整有效的责任，保存时间应保存至下一次评审结束。
02.形式要求
（一）符合性环节视频
要有能体现与推荐认可的实验室检测能力范围和本次现场试验要求上一致的信息，试验人员需要戴标识、仪器设备（能看到仪器名称编号）、检测试剂、使用的软件程序与试剂说明书版本、试验记录（或依据标准的环节）等，可结合解说来说明是否符合。
（二）录制方式
可按项目或方法或检测对象分别录制
03.技术要求
（一）检测前环节视频
应录制检测准备的操作要点和质量控制要点，即列出确认能够满足检测的条件，包括资源要求中所列部分要素，如人员、设施环境、设备、计量溯源、外部提供的产品和服务，以及样本接收前处理、质控品等。
（二）检测中环节视频
应录制检测过程中应关注的操作要点和质量控制要点，包括过程要求中所列部分要素，如方法、样本、质控品、技术记录等。
（三）检测后环节视频
应录制检测后应关注的操作要点和质量控制要点，包括过程要求中的部分要素，如结果有效性评价，结果报告等。
（四）其他环节
视频应根据实验室自身实际和评审组具体要求，录制相应任务。
文章（文字）来源：ISO17025
（一）录制原则
每段视频尽量不超过 5min 或超过 50Mbp，可通过快进模式压缩录制，分辨率应以看清关键环节要素为最低要求，一般不低于 480*480。
（二）命名原则视频名称按照环节命名，如超过录制时限，应分别命名，如检测前环节-环境，符合性环节-设备，符合性环节-人员等。
（三）录制方式应采用远镜头（整体）和近镜头（关注细节）交互的方式录制，配以中文普通话解说，必要时可提供字幕。
（四）保存格式离线视频应使用 mp4 格式或其他常见格式（须经评审组认可），在线视频应在保证不泄密的前提下使用第三方平台如优酷、腾讯、抖音等视频平台加密上传。
（五）保存位置及期限无论离线或在线视频，评审双方均应保留所有现场试验视频，保存位置各自确定，实验室和评审组应提交给 CNAS视频保存清单，并负有保证视频完整有效的责任，保存时间应保存至下一次评审结束。
02.形式要求
（一）符合性环节视频
要有能体现与推荐认可的实验室检测能力范围和本次现场试验要求上一致的信息，试验人员需要戴标识、仪器设备（能看到仪器名称编号）、检测试剂、使用的软件程序与试剂说明书版本、试验记录（或依据标准的环节）等，可结合解说来说明是否符合。
（二）录制方式
可按项目或方法或检测对象分别录制
03.技术要求
（一）检测前环节视频
应录制检测准备的操作要点和质量控制要点，即列出确认能够满足检测的条件，包括资源要求中所列部分要素，如人员、设施环境、设备、计量溯源、外部提供的产品和服务，以及样本接收前处理、质控品等。
（二）检测中环节视频
应录制检测过程中应关注的操作要点和质量控制要点，包括过程要求中所列部分要素，如方法、样本、质控品、技术记录等。
（三）检测后环节视频
应录制检测后应关注的操作要点和质量控制要点，包括过程要求中的部分要素，如结果有效性评价，结果报告等。
（四）其他环节
视频应根据实验室自身实际和评审组具体要求，录制相应任务。
文章（文字）来源：ISO17025
