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（一）能力验证样品接收及准备
1.操作前仔细阅读参指导书，关键是小的备注要注意，很多特殊情况的处理大都在备注里。
2.样品接收前的检查很重要，首先对样品的完整性进行检查，对信息的阅读要全面，如果发现样品有问题及时沟通，这样要比做样品的时候在发现来的要及时，能节省不少的时间。
3.作业指导书的阅读要到位，很多能力验证样品寄到后要跟一份作业指导书，作业指导书中往往会对本次能力验证的样品、成分、尺寸、选择方法、样品的结果记录、包括修约或样品的粘贴、样品寄发的注意事项等有明确的规定，熟读这些对试验准备有很好的作用。比如有的会要求将试验后样品一块寄发组织单位，有的实验室如果不仔细阅读的话很容易将测试后样品立即处理掉，如果寄样时再看见可就完了。
4.测试前的准备工作一定要做好，包括设备的校准、试运行等，有条件的情况下可以在正式测试前选择一块相仿的样品进行一下预测试，这样会将测试过程中的问题提前发现提前解决。对正式测试的操作有帮助。
（二）能力验证样品预处理
1.样品测试过程中的判断能力很重要，有时候我们在测试中往往会自以为是，为了保证测试过程中的准确操作最好是找一个经验丰富的作督察，发现问题及时解决，如果等操作完毕再发现问题的话可能会因为样品的消耗而无法验证结果。
2.定量项目，西林瓶内样品不可分割，应全部用于检测。一般参考书指导的是加40mL稀释液制成40mL样品。
3.定量项目样品稀释。指导书标明了稀释范围的，在稀释范围左右各加1个稀释度进行；书上没有稀释范围的，多做稀释倍数，选择合适的稀释倍数计数（一般可稀释至10-8）。
4.定量项目，除了要多做稀释倍数外，同时同一稀释度要多倒几皿，从原理上来讲，检测过程属于随机抽样检查，平板越多，数据越接近真值�？悸切约郾�，又不可能一直疯狂一个稀释度很多平板，所以能力验证时候多倒几皿，求好结果。
5.定性项目有一些重要步骤：
a.增菌及分离步骤尤其重要。选择合适的增菌液和分离用培养基对目标菌的检出非常关键，选择两种以上的增菌液和分离用培养基对菌株作直接分离和增菌后分离。
b.划线分离十分重要，要把增菌液中的目标菌尽量多的表达出来，要分出单个菌落并尽可能多挑取可疑菌落，确保分离到目标菌。
c.生化试验和血清学试验以营养琼脂平板上的纯培养细菌为好。
（三）实验过程一定要做阴阳对照
阳性对照，是在试验中，检验培养基和培养条件是否适合，如果在实验中，阳性实验没有生长的话，那这个实验是失败的。阴性对照主要是检测培养基是否污染，在没有加入任何东西培养时，培养基培养后还是会显示阳性结果，这就说明培养基灭菌不彻底，染菌了，这样也会影响实验结果的。
（四）培养基方面需要注意地方
1.培养基配制充分混匀后再灭菌
正确做法是用一部分水搅拌均匀后，再加入剩余水量，混匀后灭菌或分装。
一定要用震荡器充分混匀水化液，作为检测原液，普通手摇混匀与经震荡器混匀的样品液，计数结果相差较大�；煸群蟮难费细癜凑罩傅际楣娑ǖ氖奔浣屑煅椤�
2.混菌法倒皿要充分混匀
培养基倒完要左5圈右5圈（混匀速度一定要慢，目的是——避免培养基波动到二皿接触的缝隙部分造成后续污染），找较水平位置冷却凝固。
3.培养基要不要覆盖问题
覆盖的目的是为了阻止活菌在培养基表层通过鞭毛移动，造成片状生长，无法计数这一不利现象的发生。这里可以发挥主观能动性-对于不运动的菌，可以不覆盖，对于运动的菌覆盖。
（五）结果判断
结果的判定一般根据设备操作，但是对于人为操作如评级、手工操作等结果可能会因为人员的差别而会有不同的偏差，这样在判定时最好是找有经验的部门负责人或质量专家一块定夺，这样的话会减少很多不必要的错误。
1.操作前仔细阅读参指导书，关键是小的备注要注意，很多特殊情况的处理大都在备注里。
2.样品接收前的检查很重要，首先对样品的完整性进行检查，对信息的阅读要全面，如果发现样品有问题及时沟通，这样要比做样品的时候在发现来的要及时，能节省不少的时间。
3.作业指导书的阅读要到位，很多能力验证样品寄到后要跟一份作业指导书，作业指导书中往往会对本次能力验证的样品、成分、尺寸、选择方法、样品的结果记录、包括修约或样品的粘贴、样品寄发的注意事项等有明确的规定，熟读这些对试验准备有很好的作用。比如有的会要求将试验后样品一块寄发组织单位，有的实验室如果不仔细阅读的话很容易将测试后样品立即处理掉，如果寄样时再看见可就完了。
4.测试前的准备工作一定要做好，包括设备的校准、试运行等，有条件的情况下可以在正式测试前选择一块相仿的样品进行一下预测试，这样会将测试过程中的问题提前发现提前解决。对正式测试的操作有帮助。
（二）能力验证样品预处理
1.样品测试过程中的判断能力很重要，有时候我们在测试中往往会自以为是，为了保证测试过程中的准确操作最好是找一个经验丰富的作督察，发现问题及时解决，如果等操作完毕再发现问题的话可能会因为样品的消耗而无法验证结果。
2.定量项目，西林瓶内样品不可分割，应全部用于检测。一般参考书指导的是加40mL稀释液制成40mL样品。
3.定量项目样品稀释。指导书标明了稀释范围的，在稀释范围左右各加1个稀释度进行；书上没有稀释范围的，多做稀释倍数，选择合适的稀释倍数计数（一般可稀释至10-8）。
4.定量项目，除了要多做稀释倍数外，同时同一稀释度要多倒几皿，从原理上来讲，检测过程属于随机抽样检查，平板越多，数据越接近真值�？悸切约郾�，又不可能一直疯狂一个稀释度很多平板，所以能力验证时候多倒几皿，求好结果。
5.定性项目有一些重要步骤：
a.增菌及分离步骤尤其重要。选择合适的增菌液和分离用培养基对目标菌的检出非常关键，选择两种以上的增菌液和分离用培养基对菌株作直接分离和增菌后分离。
b.划线分离十分重要，要把增菌液中的目标菌尽量多的表达出来，要分出单个菌落并尽可能多挑取可疑菌落，确保分离到目标菌。
c.生化试验和血清学试验以营养琼脂平板上的纯培养细菌为好。
（三）实验过程一定要做阴阳对照
阳性对照，是在试验中，检验培养基和培养条件是否适合，如果在实验中，阳性实验没有生长的话，那这个实验是失败的。阴性对照主要是检测培养基是否污染，在没有加入任何东西培养时，培养基培养后还是会显示阳性结果，这就说明培养基灭菌不彻底，染菌了，这样也会影响实验结果的。
（四）培养基方面需要注意地方
1.培养基配制充分混匀后再灭菌
正确做法是用一部分水搅拌均匀后，再加入剩余水量，混匀后灭菌或分装。
一定要用震荡器充分混匀水化液，作为检测原液，普通手摇混匀与经震荡器混匀的样品液，计数结果相差较大�；煸群蟮难费细癜凑罩傅际楣娑ǖ氖奔浣屑煅椤�
2.混菌法倒皿要充分混匀
培养基倒完要左5圈右5圈（混匀速度一定要慢，目的是——避免培养基波动到二皿接触的缝隙部分造成后续污染），找较水平位置冷却凝固。
3.培养基要不要覆盖问题
覆盖的目的是为了阻止活菌在培养基表层通过鞭毛移动，造成片状生长，无法计数这一不利现象的发生。这里可以发挥主观能动性-对于不运动的菌，可以不覆盖，对于运动的菌覆盖。
（五）结果判断
结果的判定一般根据设备操作，但是对于人为操作如评级、手工操作等结果可能会因为人员的差别而会有不同的偏差，这样在判定时最好是找有经验的部门负责人或质量专家一块定夺，这样的话会减少很多不必要的错误。
