从安徽池州食品药品监督管理局获悉，石台县食品药品监督管理局在回收过期、变质药品过程中，发现大量上世纪九十年代初生产出厂的地标品种药品，其中批号为740605的维丙肝注射液已达33岁“高龄”。
为减少过期、变质药品造成的社会危害和环境污染，杜绝药害事件发生，近日，石台县食品药品监管局精心筹备，认真组织，在全县范围内开展了首次家庭过期、变质药品回收活动，得到广大群众的积极响应和踊跃参与，取得了良好的社会效果。据不完全统计，本次回收活动共发放调查问卷200余份，张贴通告20份，设立定点回收点10个，回收过期、变质药品十余个剂型，160余品种。
此次活动的开展，有效地提高了群众的安全用药意识，使广大群众对过期变质药品的危害性有了进一步的认识。同时也遏制了非法收购药品的违法行为，防止不法分子非法回收过期药品，改头换面后再次流入市场。
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药品效期的识别
目前几乎所有的药品都标注有效期，有效期是指在药品规定的保存条件下保证药物质量的期限，如果不能满足条件，则该期限相应缩短。由于各厂家规定不一，对药品有效期和失效期的标注是不同的，推算也不同。常见三种情况，一是标明有效期的日期，如“有效期2000年10月”，那么该药可以使用到2000年10月31日，11月1日就过期不能用了。二是标明失效期日期，如果标注“失效期2000年10月”，那么该药只能使用到2000年9月30日，10月1日就过期不能用了。三是标明有效期，如果标注“生产日期2000年10月，有效期3年”， 那么该药只能使用到2003年9月30日。按照规定，进口药品也应标注中文注释，一般按公元纪年，符合我们日常习惯，所以，国外药品有效日期的不同标注法就不再赘叙，必要时可向药师咨询。
药品变质的识别
即使在有效期内的药品，由于存放环境的改变，也可能会造成变质，变质的药品是不能使用的。一般来说通过外观检查可以初步判断药品是否变质，所有外观明显的异常变化都应视作变质的征兆。片剂是最常见的剂型，如果药片出现裂片、斑点、变色、变形、发粘现象；糖衣片出现褪色、花斑或发生崩裂、粘连等现象，药品就不能再使用了。尽管有时其化学成分可能没有变化，但药品的代谢动力学特征可能发生变化，无法保证药物治疗的安全有效了。同样如果胶囊剂的囊体软化、碎裂、表面粘连、内容物变质，散剂（冲剂）出现结块、发霉粘连或异味，丸剂变色、有异味、无光泽等就不宜再使用�？诜菏墙杲掀占暗募列停鱿直渌�、异味、冒泡、瓶塞顶出等或者有沉淀物、絮状物（标明“服时摇匀”的除外）或变色浑浊现象，便不宜再服。当然，这只是一般外观检查，至于是否真的属于药品变质，需要药品监督部门的检验机构依法检验后，才能得出结论。
过期剩余药品和变质药品如何处理
药品是特殊的商品，启封后的药品就失去了原保存环境，一般不宜长期保存，而且，治疗完成后，再使用药物对健康也是无益的。所以，存放过期就不可避免，过期的药品和变质的药品一样，是不能再使用的，应彻底销毁，以防流入不法分子之手。十多年前，街头巷尾曾出没收购药品（包括过期药品）的药贩子，这些药品的非法流动严重地危害了公众的健康。曾有报道，不法药贩将乙酰胆碱注射液冒充抗生素注射液，造成人员死亡的悲剧。彻底销毁过期变质药品的意义是不言而喻的。至于过期药品可否改为宠物用药，应视药品品种而定，并且应咨询有关动物专家。
药品销毁的含义是采用适当方法将药品破坏，使无法再利用、再加工，这包括药品本身及其包装材料。一般可交回医院药房，集中处理，以免污染环境，尤其是一些特殊性质的药品，如青霉素，如果自行处理，防护不当或者散发空气中，可能造成过敏意外，有生命之虞�；褂蟹壅爰烈┢坊嵩斐善し衾＠�。一些小量普通药品，可以根据不同药品的性质自行处理，方法简便，例如药片，不仅从包装瓶或铝箔板中倒出，而且应在适当容器中，加水溶解。冲剂或胶囊可以先剪碎后，再溶解�？诜嚎艉蠼┮旱沟�，再将口服液瓶剥去标签后丢入相应垃圾中。注射液只能在适当容器中彻底砸碎，包括包装盒和标签。外包装也应剪碎。
