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Figure 7.6 The first ten DNA constructs built by Davidson’s
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Figure 7.7 Photomicrographs showing the location of CAT mRNA
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Figure 7.8 Three DNA constructs to elucidate the roles of mo
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Figure 7.9 Additional DNA constructs to elucidate the roles
2006-04-15 00:00
Figure 7.10
Re
pressive functions of modules F, E, and DC on
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Figure 7.11 Effect of LiCl on the cis-regulatory element Con
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Figure 7.12 Measurement of CAT protein produced in 20- to 72
2006-04-15 00:00
Figure 7.13 The role of module G
2006-04-15 00:00
Figure 7.14 Circuit diagram of the Endo16 cis-regulatory ele
2006-04-15 00:00
Figure 7.15
Re
gulation of module B activity
2006-04-15 00:00
Figure 7.16 The roles of Endo16 cis-regulatory element modul
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Figure 7.17 Module A and Bp showing protein binding sites
2006-04-15 00:00
Figure 7.18 CAT output (molecules per embryo) with different
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Figure 6.41Significant changes in metabolomes when comparing
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Figure 7.19 Role of Otx site in the output of module A
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Figure 7.20
Re
pressor-sensitive portion of module A
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Figure 7.21 Role of CG2, CG3, and CG4 on interaction between
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Figure 7.22 Circuit diagram for Endo16 transcription.
2006-04-15 00:00
Figure 7.23 Screen shots from a Java program.
2006-04-15 00:00
Figure 7.24 Screen shot of a Java web page that shows protei
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Figure 8.1 Toggle switch circuit
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Figure 8.2 A toggle switch that chooses between coexistence
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Figure 8.3 Theoretical two-gene bistable toggle switch.
2006-04-15 00:00
Figure 8.4 Experimental two-gene bistable toggle switch
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Figure 8.5 Two plasmids
Re
pressilator
Re
porter needed to mak
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Figure 8.6 Cyclical toggle switching in live bacteria
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Figure 8.7 Examples of sister cells that maintain periodicit
2006-04-15 00:00
Figure 8.8 A three-gene pathway for the production of protei
2006-04-15 00:00
Figure 8.9 A two-gene model to produce B
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Figure 8.10 A diploid model to produce B
2006-04-15 00:00
Figure 8.11 Diploid genome with a duplicated gene to produce
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Figure 8.12 Diploid genome requiring two genes(x and y) to p
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Figure 8.13 Mutant alleles affect genome’s reliabil-ity
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Figure 8.14 Increased need for information as circuits becom
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Figure 8.15 The 15 circuits that were modeled individually b
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Figure 8.16 Circuit diagram of signaling pathway beginning w
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Figure 8.17 Computer model matches experimental data
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Figure 8.18 Activation of the feedback loop
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Figure 8.19 Bistability plot for feedback loop
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Figure 8.20 Inactivation of LTP by MKP
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Figure 8.21 Circuit diagram examining the role of cAMP in LT
2006-04-15 00:00
Figure 8.22 Short–term activation of four key enzymes for L
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Figure 8.23 Full-circuit diagram with feedback loop, synapti
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Figure 8.24 Activity profile
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Figure 8.25 Activity profiles of PKA, CaMKII, CaN, and PP1 w
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Figure 8.26 Symbolic language created for cell cycle and DNA
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Figure 8.27 Myc subsection from Kohn’s cell cycle circuit.
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Figure 8.28 Wild-type T7 (T7 ) genome contains 56 genes enco
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Figure 8.29 Predicted consequences of altered gene 1 positio
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Figure 8.30 Computed (solid lines) and observed (black dots)
2006-04-15 00:00
Figure 9.1 Galactose metabolism in yeast
2006-04-15 00:00
Figure 9.2 Comparison of Northern blot and microarray data
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Figure 9.3 Galactose induction of yeast genes
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Figure 9.4 Scatter plot of protein vs
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Figure 9.5 Circuit diagram of 348 nodes and 362 interactions
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Figure 10.1 Histology of wt and patient’s skeletal muscle b
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Figure 10.2 Linkage analysis for the families
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Figure 10.3 Karyotypes for the two patients
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Figure 10.4 Inactivated X chromosome
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Figure 10.5 Immunofluorescent labeling of dystrophin and utr
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