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测定方法
试剂盒，通常采用固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)进行测定。具体步骤如下：
标准品稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔，加入不同浓度的标准品。
加样：设空白孔和待测样品孔，加入样品稀释液和待测样品。
温育：用封板膜封板后置于适宜温度(如37℃)温育一定时间(如30分钟)。
洗涤：揭掉封板膜，弃去液体，加入洗涤液洗涤多次。
加酶：每孔加入酶标试剂(空白孔除外)。
再次温育和洗涤：重复温育和洗涤步骤。
显色：加入显色剂A和B，避光显色一定时间(如15分钟)。
终止：加入终止液终止反应。
测定：在酶标仪上，通常选择450nm波长测定各孔的吸光度(OD值)。根据标准品的浓度和对应的OD值绘制标准曲线，然后根据待测样品的OD值在标准曲线上查找对应的浓度。
试剂盒，通常采用固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)进行测定。具体步骤如下：
标准品稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔，加入不同浓度的标准品。
加样：设空白孔和待测样品孔，加入样品稀释液和待测样品。
温育：用封板膜封板后置于适宜温度(如37℃)温育一定时间(如30分钟)。
洗涤：揭掉封板膜，弃去液体，加入洗涤液洗涤多次。
加酶：每孔加入酶标试剂(空白孔除外)。
再次温育和洗涤：重复温育和洗涤步骤。
显色：加入显色剂A和B，避光显色一定时间(如15分钟)。
终止：加入终止液终止反应。
测定：在酶标仪上，通常选择450nm波长测定各孔的吸光度(OD值)。根据标准品的浓度和对应的OD值绘制标准曲线，然后根据待测样品的OD值在标准曲线上查找对应的浓度。
