荧光定量PCR（Real-time PCR），是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
对照的目的是对检测的各个环节进行监控，因此我们按照检测的流程对对照进行梳理。
常规荧光定量PCR的流程是：
样品采集-运输-样品处理-核酸提取-反转录（RNA病毒）-扩增-结果读取。
1、阳性对照和阴性对照
阳性对照和阴性对照是指在相同的处理条件下，比如一份已知的感染样品和一份已知的未感染样品，都进行了提取和扩增最终获得了阳性结果和阴性结果。阴阳性对照强调处理过程与样品一致，并且有明确的预期结果。