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一、化学性质：
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毒鼠强：毒鼠强又名没鼠命，三步倒，四二四等�；难羌谆克陌罚═etramethylene- Disulfo- tetramine），轻质粉末。熔点250～254℃。在水中溶解度约0.25mg/ml，在丙酮中的溶解度大于水，溶于苯，不溶于甲醇和乙醇。可经消化道及呼吸道吸收。不易经完整的皮肤吸收。哺乳动物口服最低致死剂量为0.10mg/kg。 |
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| 二、测定方法： | ||
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1. 毒鼠强、敌鼠钠盐、安妥的测定 |
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饮用水中的毒鼠强左管为阴性，右管为阳性
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纯牛乳中的毒鼠强左管为阴性，右管为阳性
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面粉中的毒鼠强左管为阴性，右管为阳性
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| 1.3 敌鼠钠盐测定： | ||
| 样品处理：取1~5克样品于带塞的试管或瓶子中，加等倍量或两倍量的丙酮振摇提取，取放置分层或过滤得到的澄清丙酮溶液待测。 测试方法：将试纸裁成小条，将处理后的样品溶液1滴于试纸上，（根据对样品的怀疑程度。可等溶液稍干后，追加样品溶液的滴数以提高方法的灵敏度），待溶液稍干后，在滴加样品溶液处滴上1滴敌鼠显色剂，如果出现砖红色斑点为强阳性反应，如果出现红色环状为弱阳性反应。方法灵敏度：检出限量为25微克/g，ml。见下图，左侧为阴性，右侧为阳性反应�！� |
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| 1.4 安妥测定：取上层丙酮提取液1滴于安妥检测试纸片上，并喷上雾水或用水使纸片湿润，观察试纸颜色变化，呈现黄色，示有安妥存在（最低检出限为0.02mg/g，ml）。 | ||
| 2. 氟乙酰胺测定： | ||
| 本方法是测定氟乙酰胺方法中较好的一种化学方法，尤其对中毒后胃内残留物的检测不受氨的干扰。 样品处理：固体样品研碎后取2～5克，加3倍于样品重的蒸馏水。半流体样品取2～5克，加等量于样品重的蒸馏水。振摇提取，过滤，将滤液煮沸浓缩至1ml左右待检。有颜色的液体，需加活性炭脱色，无色液体可直接测定。 中毒残留物或胃内容物样品处理时，可适当加大取样量。 样品测定：取待检液1ml左右于试管中，加氢氧化钠溶液10滴，加盐酸羟胺溶液5滴，置沸水中水浴5分钟（使其充分水解成氟乙酸钠释放出氨）。取出放冷，加盐酸溶液9～10滴（调pH值3～5）后，加三氯化铁溶液3～10滴（使其与氟乙酸反应），阳性结果为粉红或紫红色，尤其在滴加后的液面上更为明显（检出限可达50μg/ml）。测定时做空白对照试验，阴性结果为浅黄或黄色，有些空白物质的对照为黄棕色絮状沉淀，静置后上层液变成无色或仅呈浅黄色。 |
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| 注意事项：加盐酸溶液9滴后要用pH试纸测试溶液pH值，若pH值太高(碱度过高)，加入三氯化铁溶液时可产生红棕色沉淀，影响结果判定，造成假阳性结果；若pH值太低(酸度过高)，加入三氯化铁溶液后氟乙酰胺显色不敏锐或不显色，易造成假阴性结果。pH值可用氢氧化钠溶液和盐酸溶液反向调整。 | ||
| 3. 磷化锌测定：磷化锌的检测相对复杂些，要先经硝酸银法预试为阳性后，再进行磷和锌的检验，均呈阳性时，可判断磷化锌的存在。一般情况下，可疑物呈深灰色或近似黑色又经酸溶解释放出蒜臭味时，即可考虑可能含有磷化锌的存在�？伤褪笛槭易鼋徊降难橹�。 | ||
