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mRNA差别显示技术实验流程

放大字体  缩小字体 发布日期:2006-07-06

对照组的总RNA提取

mRNA完整性鉴定

实验组的总RNA提取

mRNA完整性鉴定

锚定引物逆转录成cDNA

锚定引物逆转录成cDNA

采用随机引物和逆转录引物进行选择性PCR扩增

采用随机引物和逆转录引物进行选择性PCR扩增

扩增产物进行凝胶电泳分析

ß

差异性条带的回收与第二次扩增

ß

Northern杂交,Southern杂交再次确定差异性条带的真实性

ß

差异性条带的克隆、测序、分析,DNA及氨基酸序列联机检索

ß

以差异性条带为探针克隆出基因组文库中的基因

序列及cDNA文库中的全长cDNA序列

ß

基因功能的鉴定:

knock out

dominant negative mutation

③原核系统或真核系统中的表达翻译。抗体的制

备,细胞内的定位,抗体抑活等等。

one hybrid判断出该基因的“启动”基因。

two hybrid判断出该基因的产物的作用途径。

这里以CLONTECH公司生产的DeltaTM Differential Display Kit为例,介绍具体的实验步骤。该试剂盒中含有10种任意引物和9Oligo(dT)引物。

 
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