1．临用之前制备羟胺溶液，置冰上待用。
2．将用氯化铯纯化的10μg质粒DNA加到含500μl羟胺溶液的微型离心管。
3．在37℃下培养20小时。
4．加入10μl的5mol/L NaCl、50μg 1mg/ml的牛血清蛋白（BSA）和1ml无水乙醇终止反应，置－70℃沉淀DNA10分钟。
5．离心10分钟，小心弃去所有上清液，收集DNA。
6．将DNA悬浮于100μl TE缓冲液（pH8）中，再加入10μl 3mol/L的醋酸钠和250μl的无水乙醇，在－70℃下放置10分钟，重复步骤5，收集DNA。
7．让沉淀自然干燥，再悬浮于100μl TE缓冲液（pH8）。
8．该DNA可直接用于大肠杆菌或酵母的转化。诱变DNA与非诱变DNA相比，酵母的转化频率相对降低约3倍。在大肠杆菌中，Ura－质�？杀患斐�。
