1．酶切反应
　　（1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混匀，37℃水浴1h以上。
　　（2）取反应物点样，观察酶切效果。
　　（3）酶切完全后，70℃5min终止反应。

　　2．琼脂糖电泳
　　（1）配制所需浓度琼脂糖凝胶。
　　（2）在待测的DNA样品中加1/5体积的溴酚蓝指示剂，混匀后点样。
　　（3）打开电源开关，5V/cm电泳。
　　（4）在紫外灯下观察电泳结果。