1．培养细胞到对数生长期（约107细胞/ml）。

2．直接取0.1ml甲醛加到含有1ml培养物的离心管中固定细胞（甲醛浓度为3.7％；标准母液是37％）。

3．在甲醛中培养细胞30分钟或稍长时间。

4．用PBS洗两次，离心5分钟收集细胞。

5．用50μl的PBS悬浮细胞，加5个单位的罗丹明或荧光素连接的鬼笔环肽。

6．用PBS洗3次，重新悬浮在小体积的封固剂中。

7．用罗丹明或荧光素滤片观察。