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Q1. 原始记录如果有多页，是否每页都要签名？
答案：
不一定都要签字，必须要有测试人和审核人，不用每页都签字。
保证原始记录的完整性和唯一性前提下可以不用每页都签字，如果不能保证，那就得每页签字，如果每次实验实验人不同，批准人不同等也需要每页都签字�？梢杂玫诩敢彻布敢车姆绞奖３旨锹嫉耐暾浴�
Q2. 对于设备上产生的原始数据，应如何保存？
答案：
两种方式：
(1)保存到电子位置，纸质文件写明保存位置。注意保存要求即可。
(2)打印出来，但是要有签字。（是否每一页签字见问题1）
Q3. 原始记录的模板和检测报告的模板需要受控吗？
答案：
需要受控，记录不用受控。
Q4. Lims系统如果要修改数据，应该怎么做？
答案：
要求修改之后的数据要有，能追溯到之前的数据，要包含修改人的标记，修改的日期。
Q5. 应用LIMS系统后，是否所有记录都需要打印存档，如采样记录、样品接收记录、分析原始记录、报告、管理评审、内审、不符合、改进措施、采购、领用记录、设备使用/维修/报废记录等？
答案：
不需要全部打印出来，但是要能够找到这些记录。
Q6. 方法已经写的很明白，作业指导书还用重复写方法给定信息吗？还是作业指导书只写方法没给定细节内容？
答案：
不是所有方法都需要写作业指导书。一般以下三种情况才需要写作业指导书：
(1)方法标准表述不清楚，不能按照方法直接进行实验操作。
(2)方法中给出的了多种实现路径，要以作业指导书的方式确立下来。
(3)有些方法写的不好操作不明确，可以用作业指导书。
Q7. 实验室是否需要建立传染病等不可抗力的应对程序。需要怎么建立？需要考虑哪些因素？
答案：
这种程序可以作为风险识别因素来做，不用单独做。特殊行业领域除外。
合同评审
合同、标书评审程序中，是否有必要把合同和标书分别规定？
没有必要，但按照本实验室实际需求来定。
Q8. 量值溯源需溯源到国际单位制感觉比较抽象，具体形象一点应该怎么理解呢？
答案：
中国量值溯源的三种方法：
1.校准
2.检定
3.标准物质
量值溯源是可以分级溯源，也可以越级溯源。就是可以直接送到中国计量院，也可以送到省计量院，也可以送到县级计量院，一步步计量。
