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Figure 8.20 Inactivation of LTP by MKP
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Figure 8.19 Bistability plot for feedback loop
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Figure 8.18 Activation of the feedback loop
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Figure 8.17 Computer model matches experimental data
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Figure 8.16 Circuit diagram of signaling pathway beginning w
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Figure 8.15 The 15 circuits that were modeled individually b
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Figure 8.14 Increased need for information as circuits becom
2006-04-15 00:00
Figure 8.13 Mutant alleles affect genome’s reliabil-ity
2006-04-15 00:00
Figure 8.12 Diploid genome requiring two genes(x and y) to p
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Figure 8.11 Diploid genome with a duplicated gene to produce
2006-04-15 00:00
Figure 8.10 A diploid model to produce B
2006-04-15 00:00
Figure 8.9 A two-gene model to produce B
2006-04-15 00:00
Figure 8.8 A three-gene pathway for the production of protei
2006-04-15 00:00
Figure 8.7 Examples of sister cells that maintain periodicit
2006-04-15 00:00
Figure 8.6 Cyclical toggle switching in live bacteria
2006-04-15 00:00
Figure 8.5 Two plasmids Repressilator Reporter needed to mak
2006-04-15 00:00
Figure 8.4 Experimental two-gene bistable toggle switch
2006-04-15 00:00
Figure 8.3 Theoretical two-gene bistable toggle switch.
2006-04-15 00:00
Figure 8.2 A toggle switch that chooses between coexistence
2006-04-15 00:00
Figure 8.1 Toggle switch circuit
2006-04-15 00:00
Figure 7.24 Screen shot of a Java web page that shows protei
2006-04-15 00:00
Figure 7.23 Screen shots from a Java program.
2006-04-15 00:00
Figure 7.22 Circuit diagram for Endo16 transcription.
2006-04-15 00:00
Figure 7.21 Role of CG2, CG3, and CG4 on interaction between
2006-04-15 00:00
Figure 7.20 Repressor-sensitive portion of module A
2006-04-15 00:00
Figure 7.19 Role of Otx site in the output of module A
2006-04-15 00:00
Figure 6.41Significant changes in metabolomes when comparing
2006-04-15 00:00
Figure 7.18 CAT output (molecules per embryo) with different
2006-04-15 00:00
Figure 7.17 Module A and Bp showing protein binding sites
2006-04-15 00:00
Figure 7.16 The roles of Endo16 cis-regulatory element modul
2006-04-15 00:00
Figure 7.15 Regulation of module B activity
2006-04-15 00:00
Figure 7.14 Circuit diagram of the Endo16 cis-regulatory ele
2006-04-15 00:00
Figure 7.13 The role of module G
2006-04-15 00:00
Figure 7.12 Measurement of CAT protein produced in 20- to 72
2006-04-15 00:00
Figure 7.11 Effect of LiCl on the cis-regulatory element Con
2006-04-15 00:00
Figure 7.10 Repressive functions of modules F, E, and DC on
2006-04-15 00:00
Figure 7.9 Additional DNA constructs to elucidate the roles
2006-04-15 00:00
Figure 7.8 Three DNA constructs to elucidate the roles of mo
2006-04-15 00:00
Figure 7.7 Photomicrographs showing the location of CAT mRNA
2006-04-15 00:00
Figure 7.6 The first ten DNA constructs built by Davidson’s
2006-04-15 00:00
Figure 7.5 Endo16 cis-regulatory element (horizontal black l
2006-04-15 00:00
Figure 7.4 Endo16 transcription during sea urchin developmen
2006-04-15 00:00
Figure 7.3 Location and timing of Endo16 expression.
2006-04-15 00:00
Figure 7.2 Sea urchin S. purpuratus embryogenesis.
2006-04-15 00:00
Figure 7.1 Spatial difference between cis- and trans-regulat
2006-04-15 00:00
Figure 6.40 Capillary electrophoresis of single-cell proteom
2006-04-15 00:00
Figure 6.39 Variation between enzymes
2006-04-15 00:00
Figure 6.38 Measuring the rate of product formation from a s
2006-04-15 00:00
Figure 6.37 Coupling substrate to the array of microwells
2006-04-15 00:00
Figure 6.36 Microwell array manufacturing
2006-04-15 00:00
Figure 6.35 Detecting the targets of small molecules on prot
2006-04-15 00:00
Figure 6.34 Detection of protein-protein interactions on pr
2006-04-15 00:00
Figure 6.33 Comparison of two protein micro-arrays
2006-04-15 00:00
Figure 6.32 Antibody arrays detected fluorescently labeled a
2006-04-15 00:00
Figure 6.31 Reversible switch in metabolism
2006-04-15 00:00
Figure 6.30 Reversible metabolic pathway for ethanol and gal
2006-04-15 00:00
Figure 6.29 Quantification and identification of proteins b
2006-04-15 00:00
Figure 6.28Schematic of ICAT method
2006-04-15 00:00
Figure 6.27 ICAT labeling reagent
2006-04-15 00:00
Figure 6.26 Phosphorylation of Ste20 requires Cln2
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